每經(jīng)AI快訊，7月8日，恒瑞醫(yī)藥公告稱(chēng)，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-2173注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物為公司自主研發(fā)的治療用生物制品，適應(yīng)癥為原發(fā)性膜性腎病。截至目前，相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約6407萬(wàn)元。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。