每經(jīng)AI快訊，6月27日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，子公司北京盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-8829注射用濃溶液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物為小分子藥物，擬用于治療急性缺血性卒中。截至目前，HRS-8829注射用濃溶液累計(jì)研發(fā)投入約974萬(wàn)元。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。