每經(jīng)AI快訊，潤都股份(002923)6月26日晚間公告，公司于2月12日至2月17日接受了來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“FDA”）的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場(chǎng)檢查。此次檢查主要涉及坎地沙坦酯等9個(gè)原料藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制造，檢查范圍涵蓋了質(zhì)量體系、生產(chǎn)體系、設(shè)備設(shè)施體系、實(shí)驗(yàn)室控制體系、物料管理體系等。近日，公司收到FDA出具的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告，F(xiàn)EI（工廠注冊(cè)號(hào)）為3009954717。根據(jù)該核查報(bào)告，確認(rèn)此次檢查已經(jīng)結(jié)束，公司已順利通過本次美國FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查。