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翰宇藥業(yè):司美格魯肽注射液項(xiàng)目已進(jìn)入劑量維持期 預(yù)計2026年中國申報上市

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-06-12 19:56:41

每經(jīng)AI快訊,6月12日,翰宇藥業(yè)發(fā)布投資者關(guān)系活動記錄表,HY3003系一款翰宇藥業(yè)與合作方利用AI多肽芯片技術(shù)篩選出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)受體激動劑,用于減重適應(yīng)癥。截至本周,已完成臨床前最優(yōu)候選化合物篩選和原料藥工藝開發(fā),正式進(jìn)入原料藥中試放大階段。除三靶點(diǎn)減重藥物外,公司還布局有1.1類創(chuàng)新藥HY3000鼻噴霧劑,適應(yīng)癥為預(yù)防冠狀病毒感染,目前處于臨床三期階段;在大麻二酚(CBD)創(chuàng)新藥探索方面,公司與國藥股份圍繞大麻二酚(CBD)創(chuàng)新藥研發(fā)、多肽和小核酸藥物技術(shù)融合、及商業(yè)化推廣等領(lǐng)域展開深度合作。臨床進(jìn)展方面,今年的1月已完成司美格魯肽注射液的三期臨床全部受試者入組,目前正處于隨訪進(jìn)行階段,且項(xiàng)目已進(jìn)入劑量維持期,預(yù)計2026年中國就能申報上市,然后是美國、以及全球多個國家申報上市。

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